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电化学梯度前沿信息_电梯125试验正确流程(2024年12月实时热点)

内容来源：兔耳朵在线影院所属栏目：教程更新日期：2024-12-01

电化学梯度

Alamethicin(U-22324)是一种多肽天然产物抗生素，以同系物Alamathicin和Alamethicin I的混合物形式提供。这些化合物通过单位自发组装形成多聚桶状结构，在脂质双层中形成电压依赖性离子通道跨膜。这种形成导致亲水性孔隙，其允许非特异性离子通过膜流出。非特异离子流出消除了细胞的正常电化学梯度，产生了丙氨酸的抗生素性质。通过共价连接的Alamethicin分子实验证明，建议不同的多聚体聚集状态产生具有不同稳定性的不同孔径，与离子的差异特异性相关。这种通道形成活性已被用作将亲水性小分子引入线粒体而不破坏膜完整性的工具。#科研# #化学# #生物# #多肽#

𐟌 生理学思维导图：物质转运的奥秘 𐟓š 第2章第1节：细胞膜的物质转运 𐟔 单纯扩散概念：物质顺浓度梯度通过脂质分子间隙进行的跨膜扩散。转运物质：脂溶性或不带电荷的水溶性小分子物质。特征：顺浓度梯度、不需膜蛋白介导、不消耗能量。举例：气体分子、乙醇、尿素、甘油、水等物质进出细胞。 𐟔 易化扩散概念：各种带电离子在通道蛋白的介导下，顺电化学梯度进行的跨膜转运。转运物质：离子，如K+、Na+、Cl-、Ca2+等。经通道易化扩散：离子选择性（相对特异性），不耗能，跨膜蛋白通道。特性：门控特性（电压门控、化学门控、机械门控），无饱和现象。经载体易化扩散：水溶性小分子物质在载体蛋白介导下，顺浓度梯度进行的跨膜转运。转运物质：水溶性小分子（葡萄糖、氨基酸）。特性：结构特异性（绝对特异性），饱和现象，竞争性抑制。 𐟔 主动转运概念：直接利用代谢产生的能量(ATP)将物质逆电化学梯度转运的过程。原发性主动转运：离子直接耗能，如钠泵、钙泵、质子泵等。特征：逆电化学梯度，直接利用ATP，需要离子泵的介导。继发性主动转运：间接利用ATP能量的主动转运过程。特征：利用原发性主动转运机制建起的Na+或H+的浓度梯度，在Na+或H+离子顺浓度梯度扩散的同时完成逆电化学梯度跨膜转运。举例：Na+-x同向转运体、Na+-Ca2+交换体等。 𐟔 膜泡运输概念：大分子和颗粒物质由膜包围形成囊泡，通过膜包裹、膜融合、膜离断等一系列过程完成跨细胞膜转运。出胞：安静情况下，分泌囊泡自发地与细胞膜融合，使囊泡内内容物排出细胞。分类：持续性出胞（如杯状细胞分泌黏液、消化液的分泌），调节性出胞（如动作电位诱发突触前膜释放神经递质）。入胞：细胞非特异地摄取细胞外液的过程。举例：单核-巨噬细胞、中性粒细胞吞噬死亡细胞、细菌、组织碎片，细胞摄取蛋白质、吞噬细胞的吞噬活动。

JC-1实验：监测细胞凋亡的荧光探针 𐟌Ÿ 实验原理 JC-1是一种荧光探针，能够快速灵敏地检测细胞内线粒体膜电位的变化。线粒体膜电位（mitochondrial membrane potential，∆）是指线粒体膜两侧质子分布不均而形成的电化学梯度。线粒体膜电位的下降被认为是细胞早期凋亡的一个标志性事件。JC-1是一种亲脂性的阳离子染料，在线粒体膜电位较高时，JC-1会在线粒体基质中聚集，形成聚集物，从而产生红色荧光（通过PE通道检测）；而当线粒体膜电位较低时，JC-1染料不能聚集在线粒体的基质中，以单体形式存在，产生绿色荧光（通过FITC通道检测）。通过流式细胞仪检测JC-1荧光颜色比例的变化，可以判断细胞线粒体膜电位的变化情况，从而评估细胞的凋亡情况。 𐟓 实验步骤以下为贴壁细胞的实验步骤：使用六孔板铺板，一般细胞数为1㗱0^5/孔（根据自身调整）收细胞将培养板中的培养基收集到离心管中（因为悬液中还有细胞）用4℃预冷的PBS洗一次，收集PBS到离心管中（PBS中有细胞）用500ul胰酶消化，用离心管内的培养基终止消化，收集至相应离心管中离心后去上清（1200rpm，3min），PBS清洗一次，转移至2mlEP管（1.5ml容易戳到管底）弃上清（可以残留50 ul上清，避免倒走细胞），每管使用400 、1:1000 PBS稀释后的JC-1探针进行重悬，用室温避光孵育30min后上机混匀样本，注意减少吹打，减少细胞损伤常见的画门方式有两种：第一种是单独看FITC比例增加（直线），第二种是看红色荧光转变为绿色荧光的比例（三角形）

「医学考研超话」「考研西综必背」 [星星]氧化磷酸化的影响因素 1.抑制剂（1）呼吸链抑制剂：如图（2）解偶联剂阻断ADP的磷酸化过程，电子可正常传递，但是质子电化学梯度被破坏。如，二硝基苯酚（DNP）、新生儿棕色脂肪组织中的解偶联蛋白1（UCP1）。（3）ATP合酶抑制剂同时抑制电子传递和ATP的生成，如寡霉素。 2.甲状腺激素（1）促进氧化磷酸化：甲状腺激素促进钠泵表达，使ATP加速分解，ADP浓度增高促进氧化磷酸化。（2）产热：甲状腺激素可诱导解偶联蛋白基因表达，使氧化释能和产热比率均增加，因此甲亢病人基础代谢率高。 3.线粒体DNA突变可影响氧化磷酸化功能。 [举手]宝哥敲黑板：胞质中NADH的氧化（胞质产生的NADH不能自由穿过线粒体，需要穿梭机制）（1）磷酸甘油穿梭：发生在脑、骨骼肌细胞，最终由FADH传递电子，生成1.5ATP。（2）苹果酸-天冬氨酸穿梭：发生在肝、肾、心肌细胞，最终由NADH传递电子，生成2.5ATP；草酰乙酸和谷氨酸为重要中间产物。

药学考研名词解释：四大药学领域关键术语这个假期真是糟糕透了。原本打算出去玩，结果嫌麻烦；不出去玩又觉得无聊。假期想染个头发，结果染发师说我的头发太黑，完全没染上去。东园校区也没什么好玩的，连个商业街都没有。算了，早点洗洗睡吧，明天恢复正常作息。药理基因工程药物：将重组基因导入宿主细胞后得到的表达产物。蛋白同化作用：能明显促进蛋白质合成（同化作用），同时减少蛋白质分解，减少尿素的生成，形成正氮平衡，体重增加。非甾体抗炎药（NSAIDs）：具有解热、镇痛作用，绝大多数还兼有抗炎和抗风湿作用的药物。药剂等渗溶液：指与血浆渗透压相等的溶液，属于物理化学概念。等张溶液：指渗透压与红细胞膜张力相等的溶液，属于生物学概念。热原：注射后能引起人体致热反应的物质。等量递加法：先将量小组分与等量的量大组分混匀，再加入与混合物等量的量大组分再混匀，如此进行至量大组分加完并混合均匀。药分高低浓度对比法（主成分自身对照法）：先配制一定浓度的供试品溶液，然后稀释一定倍数得到另一低浓度溶液，作为对照溶液。将两种溶液点样，展开后，比较所得斑点。热分析：在程序控制温度下，精确记录物质的物理化学性质随温度变化的关系。准确度：用该方法测定的结果与真实值或参考值接近的程度，一般用回收率（%）表示。香草醛反应：巴比妥类药物分子结构中，丙二酰脲基团中的氢比较活泼，可与香草醛在浓硫酸存在下发生缩合反应，生成棕红色产物。药化合理药物设计：根据药物作用的靶点生物大分子、受体或酶的三维空间结构，来模拟与其相嵌合互补的天然配体或底物的结构片段来设计活性化合物分子的方法。离子通道：是一类跨膜糖蛋白，在受到一定刺激时，能有选择性地让某种离子通过膜，而顺其电化学梯度进行被动转运，从而产生和传导电信号，参与调节人体多种生理功能。

上汽通用汽车9月25日宣布，公司携手宁德时代推出行业首个6C超快充磷酸铁锂电池，并从2025年起在新升级的奥特能准900V高压电池架构投入使用。此次推出的6C超快充磷酸铁锂电池融合了电池领域多项原子级的快充科技，可实现充电5分钟，续航增加200km以上。快充科技包括：超电子网正极技术：充分纳米化的磷酸铁锂材料构建的超电子网，能提升电化学反应效率，增强充电效率，更保障电池性能稳定性；第二代石墨快离子环技术：多梯度分层极片设计，鲜著缩短了充放电时间，实现了更高的能量密度和更高的循环稳定性；超高导电解液配方：有效提升电导率并降低了电解液粘度，增强锂离子的脱溶剂化能力，大幅提升电芯的导电性能、电化学稳定性和安全性；纳米级超薄SEI固体电解质界面膜：降低了电池内阻，提升充电功率和效率，同时使充放电过程中产生的热量更少，提高热稳定性；优化的高孔隙率隔离膜：通过高孔隙率、低迂曲度孔道，改善锂离子液相传输速率，为充电速度带来了质的飞跃。 #宁德时代#

𐟓š生物化学期末复习要点大揭秘𐟔 𐟍젧𓖧𑻧š„生物学功能：作为能源物质：提供细胞活动所需的能量。作为代谢物质的碳架和前体：参与多种生物合成反应。作为细胞中的结构物质：构成细胞膜和其他细胞结构。参与细胞特异性的识别：与细胞间的信息传递有关。 𐟧젨›‹白质的合成与结构：蛋白质的基本化学单位是氨基酸，其构象的基本单位是肽平面或酰胺平面。常见的蛋白质氨基酸包括色氨酸（Trp）、苯丙氨酸（Phe）和酪氨酸（Ty）。蛋白质的空间结构主要靠氢键、范德华力、疏水相互作用和离子键维持。常见的超二级结构型式有Š˜叠、转角和无规则卷曲，可为平行式和反平行式。 𐟌€ 蛋白质折叠的结构特点：主链通过氢键以平行或反平行方式排列，形成齿状（或扇面状）构象。氢键与中心轴接近垂直，R基团交替位于片层上下方，侧链向外形成疏水环境。 𐟔堥𜕨𕷨›‹白质沉淀的因素：高浓度中性盐、有机溶剂、重金属盐、生物碱剂、加热等。 𐟧젦 𘩅𘧚„基本组成与结构：核酸的基本组成单位是核苷酸，之间通过3磷酸二酯键连接。常见的嘌呤包括腺嘌呤（A）和鸟嘌呤（G）。常见的嘧啶包括胞嘧啶（C）、尿嘧啶（U）和胸腺嘧啶（T）。核酸中的戊糖可为脱氧核糖和核糖两种。 𐟎蠧œŸ核生物染色体DNA的结构：真核生物染色体DNA在组蛋白的包装下形成核小体。组蛋白包括H2A、H2B、H3和H4五种。 DNA的三级结构的主要成分是超螺旋，天然的超螺旋为负超螺旋。 𐟌€ 酶的特性与分类：酶的结构特点可分为单体酶、聚酶和酶复合体。酶的活性中心必需团包括结合基团和催化基团。影响酶促反应速度的主要因素有底物浓度、酶浓度、温度、激活剂和抑制剂。有机磷农药是生物体内胆碱酯酶或羟基酯酶的抑制剂。别构酶的动力学曲线不符合米氏方程，为S型或表现双曲线。 𐟔堧”Ÿ物氧化的过程：生物氧化是有机分子在细胞中氧化的过程，同时释放可利用的能量。酸呼吸链的组成成分有复合体Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ和细胞色素C。复台体Ⅰ具有质子泵作用，促进ATP的生成。常见的解偶联剂是2,4-二硝基苯酯，其作用是瓦解电化学梯度。 NADH经电子传递和氧磷酸化可产生2个ATP，而FADH2可生成2个ATP。 𐟍‡ 糖酵解的主要途径：糖酵解反应的进行亚细胞定位是在胞液，最终产物为乳酸。糖酵解的关键酶分别是己糖激酶、磷酸果糖激酶和丙酮酸激酶。 1分子葡萄糖糖酵解生成4分子ATP，净生成2分子ATP，其主要生理意义在于迅速提供能量。丙酮酸脱氢酶复合体含有维生素B1、B2、PP、泛酸和生物素等辅助因子。三羧酸循环不是由草酰乙酸与乙酰CoA编成柠檬酸开始，每循环一次有4次脱氢、2次脱羧和1次底物水平磷酸化，生成12分子ATP。在三羧酸循环中催化氧化的酶分别是柠檬酸合酶和异柠檬酸脱氢酶。 1分子葡萄糖氢化成CO2和H2O净生成36或33分子ATP。 𐟌𑠧𓖥𜂧”Ÿ的主要原料与关键酶：糖异生的主要原料为乳酸、甘油和生糖氨基酸。糖异生过程中的关键酶分别是丙酮酸羧化酶、磷酸烯醇式丙酮酸酶、果糖双磷酸酶和葡萄糖6-磷酸酶。乙醛的去路有进入三羧酸循环、氧化成非必需脂肪酸、合成胆固醇和酮体等。

通道蛋白运输物质时构象是否改变？通道蛋白主要分为三大类：孔蛋白、水孔蛋白和离子通道。这些通道蛋白在运输物质时，构象是否会发生变化呢？让我们一起来探讨一下吧！孔蛋白和水孔蛋白的构象稳定性 𐟌Š 孔蛋白和水孔蛋白在整个运输过程中，构象是保持不变的。它们为溶质分子提供一个横穿膜的亲水性通道，协助扩散，而且不需要与溶质分子结合。孔蛋白和水孔蛋白的通道是持续性开放的，也就是说，它们会一直保持开放状态，直到溶质分子通过。离子通道的构象变化 ⚡ 与孔蛋白和水孔蛋白不同，离子通道在运输物质时会发生构象变化。离子通道是无机离子跨膜的通道，它们可以在接受到适宜刺激后瞬间开放或关闭，而且关闭是自动发生的。离子通道的活性由通道开或关两种构象调节，并没有开大或开小的区别。在打开时，其通透性是对膜两侧同时开放的，底物可以顺着底物的电化学浓度梯度转运，其转运速度可以很慢。总结 𐟓 所以，通道蛋白在运输物质时，孔蛋白和水孔蛋白整个运输过程构象不变，而离子通道有瞬间的开放或关闭，会有构象改变。希望这篇文章能帮助你更好地理解通道蛋白的构象变化规律！

𐟔‹锂电池基础知识大揭秘𐟔 𐟒ᦃ𓨦了解锂电池的制造专业术语吗？这里为你整理了锂电池制造的基础知识！ 1️⃣ 电化学反应：锂电池中的化学反应，涉及化学组分的氧化或还原。 2️⃣ 电极极化：电流流过时，电极电位与无电流流过时的差异。 3️⃣ 结晶极化：由晶体成核和生长引起的电极极化。 4️⃣ 活化极化：由电极反应中电荷传递步骤引起的电极极化。 5️⃣ 阳极极化：伴随电化学氧化反应的电极极化。 6️⃣ 阴极极化：伴随电化学还原反应的电极极化。 7️⃣ 浓差极化：由反应物和产物的浓度梯度引起的电极极化。 8️⃣ 欧姆极化：电流通过电极或电解质中的欧姆电阻时引起的电极极化。 𐟔‹此外，还有反应极化、电池反极、侧反应、标称电压、充电电压、工作电压等更多专业术语等你来探索！ 𐟒ᦃ𓨦更深入了解锂电池的奥秘吗？这些基础知识将是你不可或缺的指南！𐟌Ÿ

电化学工作站CV曲线峰谷解析𐟌𑊰ŸŒŸ在电化学工作站的CV图中，峰和谷的组合通常呈现出一个类似“鸭子”的形状，如P2所示。那么，如何区分氧化峰和还原峰呢？ 𐟔首先，根据“负还正氧”的原则，阴极扫描出的峰为还原峰，而阳极扫描出的峰为氧化峰。此外，还可以根据电势来判断，靠近低电势的为还原峰，靠近高电势的为氧化峰。 𐟒ᩂ㤹ˆ，峰的出现又是如何解释呢？以P3的还原峰为例，随着电势逐渐降低，反应从不能发生到逐渐发生并出现电流，当电势进一步下降时，电流不断增大，直到出现峰值，随后电流开始衰减。 𐟌€对于一个动力学过程很快的反应，反应消耗大于扩散，使得电极表面的浓度逐渐下降，出现浓度梯度，进而产生净电流。随着电势降低，反应消耗更多，浓度梯度逐渐增大，直至电极表面反应物浓度为0，此时电流达到最大，出现峰值。 𐟓‰随后，电势继续降低，进入扩散控制的过程，扩散层厚度逐渐增加，浓度梯度转而下降，净电流也转而下降。需要注意的是，有强制对流（RDE）的LSV最后的浓度梯度是维持在最大值，因此存在极限电流平台，而不是峰。 𐟔„那么对于CV过程，逆过程的峰如何出现呢？与正过程分析相似，在出峰后一段时间，突然电势反转，此时电极表面还原过程的反应物O浓度依然为0，而充满了产物R。随着电势逐渐升高，浓度梯度逐渐增大，净电流增大，直至表面R浓度为0，达到峰值，出现氧化峰。 𐟓Š总结一下，CV过程中的浓度关系：在CV图中A→D电极表面反应物O浓度不断下降，而产物R浓度不断上升。C处达到峰电流，随后随着耗竭层厚度不断增大，电流减小；D点电势反转，正向反应电流继续衰减至背底电流，逆向反应占据主导地位，形成氧化峰。

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